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Benalet Mel-limão com 12 pastilhas

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Benalet Mel-limão com 12 pastilhas

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Benalet Mel-limão com 12 pastilhas - é indicado para tosse, irritação da garganta e faringite.

Descrição do produto

Benalet Mel-limão com 12 pastilhas


Princípio Ativo: Cloridrato de Difenidramina, Cloreto de Amônio, Citrato de Sódio

Forma farmacêutica e apresentações:
Benalet® em embalagens contendo 12 pastilhas (sabores mel-limão, framboesa ou menta).
Benalet® em embalagens para venda fracionada contendo 25 envelopes com 2 pastilhas cada (sabores mel-limão, framboesa ou menta).

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE

USO ORAL
Composição:
Cada pastilha de Benalet® contém 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 mg de cloreto de amônio e 10 mg de citrato de sódio.
Excipientes (sabor mel-limão): mentol, aroma artificial de mel, ciclamato de sódio, glicirrizinato monoamônico, ácido cítrico, sacarina diidratada sódica, álcool etílicoa, óleo de limão siciliano, corante amarelo FD&C nº 6, corante amarelo FD&C nº 5, base para bala açúcar granulado/glicose líquida (70:30) e talco.

Excipientes (sabor framboesa): mentol, aroma artificial de framboesa, ciclamato de sódio, glicirrizinato monoamônico, ácido cítrico, sacarina diidratada sódica, corante vermelho FD&C nº 3, corante caramelo, base para bala açúcar granulado/glicose líquida (70:30) e talco.

Excipientes (sabor menta): mentol, aroma de menta, ciclamato de sódio, glicirrizinato monoamônico, ácido cítrico, sacarina diidratada sódica, álcool etílicoa, essência de limão, corante amarelo FD&C nº 5, corante azul FD&C nº 1, água purificadaa, base para bala açúcar granulado/glicose líquida (70:30) e talco.
a = evapora durante processo de fabricação.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Benalet® é indicado como tratamento adjuvante (auxiliar) nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta e faringite.
O produto contém cloridrato de difenidramina que possui uma ação anti-alérgica e duas substâncias expectorantes, o cloreto de amônio e o citrato de sódio.
Benalet® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
Informe a um médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe a um médico se está amamentando.
O prazo de validade está indicado na embalagem externa. Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.
As pastilhas não devem ser mastigadas ou engolidas e sim dissolvidas lentamente na boca. Como este medicamento pode causar sonolência, não se deve exceder o máximo de 2 pastilhas por hora e 8 pastilhas por dia.
Informe a um médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis durante o tratamento com Benalet®, tais como: sedação, sonolência, vertigens, diminuição da secreção do muco, prisão de ventre, secura na boca, retenção urinária, náuseas e vômitos (vide "Reações Adversas").
É muito importante informar a um médico caso esteja utilizando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com Benalet® .
Durante a utilização de Benalet®, deve-se evitar o consumo de álcool.
Benalet® deve ser utilizado com precaução, seguindo as determinações de um médico, por pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou apresentam histórico de insuficiência renal ou hepática.
Benalet® sabor menta e mel-limão contêm o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em diabéticos .
Benalet® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
Benalet® também é contra-indicado a pacientes que apresentam deficiência da função hepática ou renal, pacientes com glaucoma de ângulo agudo, hipertrofia prostática e a pacientes diabéticos devido à presença de açúcar entre os excipientes.
O uso concomitante de Benalet® com tranqüilizantes, sedativos hipnóticos, outros fármacos anticolinérgicos e/ou inibidores da MAO é contra-indicado.
Benalet® também é contra-indicado em situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas pesadas.
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
É contra-indicado a mulheres que estejam amamentando, principalmente recém-nascidos e prematuros, devido ao risco do efeito anti-histamínico nas crianças.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
Benalet® contém cloridrato de difenidramina, um potente anti-histamínico do tipo H1 que, através do bloqueio dos receptores histaminérgicos diminui a sensação de irritação da orofaringe, que ocorre devido à estimulação de terminais nervosos, inibindo o reflexo da tosse e aliviando o processo inflamatório local. Atua também diminuindo a permeabilidade vascular, melhorando a congestão nasal e brônquica.
O citrato de sódio e o cloreto de amônio atuam como expectorantes, fluidificando as secreções, auxiliando na permeabilidade das vias aéreas.
Propriedades Farmacocinéticas:
Absorção: o cloridrato de difenidramina é bastante solúvel em água e é rapidamente absorvido apresentando pico plasmático entre 1 e 4 horas após administração de dose única. A biodisponibilidade do cloridrato de difenidramina varia de 42 a 72%.
Distribuição: a difenidramina é amplamente distribuída no organismo, incluindo o sistema nervoso central. O volume de distribuição varia entre 3,3 a 6,8 L/kg. Atravessa a placenta e também é detectada no leite materno. É altamente ligada às proteínas (85-98%).
Metabolismo: a metabolização da difenidramina é rápida e aparentemente completa. Após administração oral, apresenta significante metabolismo de primeira-passagem no fígado. A difenidramina parece ser principalmente metabolizada a ácido difenilmetoxiacético, que posteriormente sofre conjugação. A difenidramina também sofre desalquilação para as formas derivadas de N-desmetil e N,N didesmetil.
Eliminação: a meia-vida plasmática da difenidramina varia entre 3 e 15 horas, após administração oral. O clearance plasmático da difenidramina varia entre 600 e 1300 mL/min2. A difenidramina e seus metabólitos são excretados principalmente na urina. Menos de 1% da dose é excretada na urina na forma inalterada.

INDICAÇÕES:
Benalet® é indicado como tratamento adjuvante (auxiliar) nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta e faringite.

CONTRA-INDICAÇÕES:
Benalet® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos.
Benalet® também é contra-indicado a pacientes que apresentam deficiência da função hepática ou renal, pacientes com glaucoma de ângulo agudo, hipertrofia prostática com formação de urina residual, epilepsia, síndrome de QT longo congênita, bradicardia, hipomagnesemia, hipocalemia, feocromocitoma, arritmias cardíacas, ataque asmático agudo e a pacientes diabéticos devido à presença de açúcar entre os excipientes.
O uso concomitante de Benalet® com tranqüilizantes, sedativos hipnóticos, outros fármacos anticolinérgicos e/ou inibidores da MAO é contra-indicado.
Benalet® também é contra-indicado em situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas pesadas.
É contra-indicado a mulheres que estejam amamentando, principalmente recém-nascidos e prematuros, devido ao risco do efeito anti-histamínico nas crianças.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
Pacientes portadores de insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, edema periférico e insuficiência renal crônica, podem apresentar descompensação do quadro clínico por ingestão de citrato de sódio.
Benalet® deverá ser utilizado com precaução por pacientes com insuficiência hepática e pacientes com insuficiência renal, pois poderá induzir sedação indesejável e/ou provocar retenção urinária.
A difenidramina pode interferir em testes cutâneos para alergia.
Alguns pacientes podem apresentar sonolência durante o tratamento com anti-histamínicos.
Durante a administração de Benalet® deve-se evitar o consumo de álcool.
Benalet® sabor menta e mel-limão contêm o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em diabéticos.

Uso durante a Gravidez e a Lactação:
A segurança para o uso durante a gravidez não foi estabelecida. Benalet® deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto. A difenidramina atravessa a placenta. Não deve ser utilizado durante o terceiro trimestre de gravidez; recém-nascidos e bebês prematuros podem ter reações graves como por exemplo convulsões.
Benalet® é contra-indicado durante a lactação. O cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e devido ao potencial de ocorrência de reações adversas em lactentes, principalmente recém-nascidos e prematuros, mulheres utilizando Benalet® não devem amamentar (vide "Contra-indicações").

Uso em Crianças:
Benalet® não deve ser administrado a crianças menores de 12 anos de idade, exceto sob supervisão médica.
Efeitos na Habilidade de Dirigir ou Operar Máquinas
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
A combinação de Benalet® com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável.
Deve-se evitar o uso de Benalet® concomitantemente a outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, incluindo aqueles aplicados topicamente.
O uso concomitante de Benalet® e álcool ou inibidores da MAO também deve ser evitado. O uso concomitante de cloridrato de difenidramina e inibidores da MAO pode levar a queda de pressão sangüínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória.
As propriedades anticolinérgicas do cloridrato de difenidramina podem ser potencializadas por outras substâncias anticolinérgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intra-ocular.
O uso concomitante de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores centrais como hipnóticos, analgésicos opiáceos, narcóticos, psicotrópicos assim como álcool pode levar a uma potencialização mútua imprevisível dos efeitos.
Deve-se evitar o uso concomitante de fármacos que possam prolongar o intervalo QT no ECG (por exemplo, antiarrítmicos de classe Ia e III).
Benalet® pode levar a um resultado falso negativo nos testes de alergia e por isso deve ser descontinuado pelo menos 72 horas antes do teste.

REAÇÕES ADVERSAS:
Benalet® é geralmente bem tolerado. As reações adversas apresentadas principalmente em pacientes hipersensíveis são, por ordem de freqüência: sonolência, vertigens, secura na boca, náuseas, vômitos, sedação, diminuição da secreção do muco, constipação e retenção urinária.

POSOLOGIA:
Deixar dissolver lentamente na boca uma pastilha de Benalet®, sem exceder o máximo de 2 pastilhas por hora. A dose máxima diária é de 8 pastilhas por dia.

Uso em Pacientes Idosos:
Anti-histamínicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope, estado tóxico confuso e hipotensão em pacientes idosos. Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes.

SUPERDOSAGEM:
Não há relatos de superdosagem com Benalet®.
Em casos acidentais de superdosagem, recomenda-se seguir os procedimentos usuais: lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
MS - 1.0216.0095

Número do lote e data de fabricação: vide embalagem externa
Benalet® em embalagens contendo 12 pastilhas:
Produto fabricado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Jandira - SP
Embalado por:
Embalarte Industrial e Comercial Ltda.
Taboão da Serra - SP
ou
Embalado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Jandira - SP
Benalet® em embalagens para venda fracionada contendo 25 envelopes com 2 pastilhas cada:
Produto fabricado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Jandira - SP

Embalado por:
Embalarte Industrial e Comercial Ltda.
Taboão da Serra - SP

Distribuído por:
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
Av. Monteiro Lobato, 2.270
CEP 07190-001 - Guarulhos - SP
CNPJ nº 46.070.868/0001-69
Indústria Brasileira.
S.A.C. Linha Pfizer 0800-16-7575

Informações adicionais

Código do Produto 174

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